本项目专注于以212Pb为代表的α核素靶向治疗药物（TAT）的研发与生产。α核素因其高线性能量传递（LET），能精准破坏肿瘤细胞DNA双链，实现“永久性杀伤”，且无耐药性。当前国内尚无批量供应212Pb的α核素及进入临床阶段的同类型药物。项目依托自主创新的核素分离、定点偶联及靶向释放技术，致力于填补国内空白，提供从核素生产到患者治疗的一体化精准医疗解决方案。

1. 212Pb核素分离与生产：独创从天然钍（如包头稀土废料） 中分离212Pb的工艺，变废为宝，摆脱进口依赖，成本低廉、资源丰富。

2. 224Ra-212Pb发生器：拥有自主知识产权，支持医院端“即时生产”，解决核素半衰期短（10.64小时）导致的运输难题，实现客户友好型按需制备。

3. AnchorLock™核素定点偶联技术：专有的核素-抗体偶联平台，确保标记稳定、精准。

4. DESTAT™肿瘤精准释放系统：双特异性纳米抗体（靶向GPC3、DLL3、FAP等）与212Pb偶联，结合HSA抗体延长体内循环，显著降低肝肾毒性，并在肿瘤微环境被酶切后精准释放药物。

1. 全球核药市场：预计2033年达314亿美元，年复合增长率超11%，处于黄金发展期。

2. α核素治疗优势：相较于β核素，α核素能量更高、射程更短、对正常组织损伤更小，特别适用于难治性、复发性肿瘤。

3. 国内空白与机遇：国内尚无212Pb核素批量供应及临床阶段α核素药物，本项目将抢占千亿级蓝海赛道先机。

1. 产品矩阵：1）已研发212Pb核素及224Ra-212Pb发生器（样机）；2）高亲和力人源化纳米抗体（已完成细胞活性验证，EC50达100pM级别）；3）诊治一体化核素对（203Pb/212Pb）。

2. 技术平台：依托相关研究院所，已完成放射化学分离平台及全自动GMP模拟环境发生器的构建。

3. 合作基础：已与广药集团开展AnchorLock™技术服务合作。