本项目针对中晚期癌症患者重度疼痛管理的临床痛点，依托国家纳米科学中心在纳米药物递送与缓释技术方面的深厚积累，成功开发出基于离子通道仿生技术的齐考诺肽缓释制剂。该制剂通过自组装缓释系统，实现单次给药镇痛时长超过5天，安全剂量窗口提升15倍以上，有效弥补现有阿片类药物有效率低、副作用大、易成瘾的不足，并克服已上市齐考诺肽制剂需持续鞘内输注、治疗窗口狭窄等问题。项目已完成实验室概念验证，正积极推进临床前研究，致力于打造全球领先的非阿片类长效强效镇痛解决方案，具有显著的临床价值与市场潜力。

1、离子通道仿生缓释技术：通过仿生自组装体系实现药物的可控缓释，延长药物作用时间至5天以上，提升患者依从性与生活质量。

2、安全剂量窗口拓宽技术：通过载体调控药物释放动力学，将齐考诺肽的安全治疗窗口扩大15倍，显著降低用药风险。

3、冻干制剂工艺：产品可制成冻干剂型，支持室温长期保存，使用前仅需复溶即可注射，便于临床推广与基层应用。

4、柔性脑机疼痛监测系统：配套开发长时程、动态、定量疼痛评估技术，为镇痛效果评价与个性化用药提供工具支撑。

1、癌痛治疗：适用于阿片类药物无效或不适用的中晚期癌症患者，填补临床镇痛空白。

2、慢性重度疼痛管理：可扩展至神经性疼痛、术后顽固性疼痛等慢性疼痛领域。

3、阿片类药物替代：响应全球“去阿片化”趋势，逐步替代吗啡、芬太尼等传统阿片类药物。

4、市场规模：全球镇痛药物市场超700亿美元/年，其中阿片类药物占245亿美元；中国镇痛市场超60亿元/年。本项目定位替代阿片类药物，预计国内市场规模可达50亿元/年以上，全球市场潜力超百亿美元。 

1、技术成熟度：已完成实验室概念验证，镇痛效果与安全性显著优于已上市齐考诺肽制剂。

2、知识产权布局：已获授权发明专利3项，覆盖缓释载体、制剂工艺及应用方法。

3、项目支持情况：获国家重点研发计划等支持，累计经费超1500万元。

4、产业合作推进：已与某国内领先药企开展立项洽谈，共同推进GLP生产与临床前研究。