本项目聚焦于高性能特种工程塑料——聚芳醚砜(酮)类树脂（包括聚砜PSU、聚醚砜PES、聚苯砜PPSU等）的国产化技术开发，主要是解决医用级（尤其是血液透析膜用）和膜级聚砜这一“卡脖子”关键材料的制备难题。项目突破膜级聚砜的制备技术“卡脖子”问题，产品性能达到国际领先水平，已完成中试技术开发。

1. 医用聚砜制备技术：针对我国医用聚砜依赖进口的“卡脖子”现状，开发出国产化技术，实现医用聚砜树脂国产化，改进后的聚砜原料制备的血液透析器性能满足标准要求，打破国外（如苏威、巴斯夫）垄断。

2. 聚芳醚砜（酮）离子交换膜材料技术：实现低成本高性能离子交换膜（PEM）的制备与应用拓展，适用于水处理、能源存储等领域。

3. 聚醚砜大孔径输液器微孔滤膜产业化技术：掌握0.2微米、0.45微米微孔滤膜制备技术，建成产业化生产线，年产滤膜136万平米、滤器11.4亿支，产值超9亿元，获4项医疗器械注册证。

4. 其它专利：高性能分离膜材料技术、耐氧化全碳主链质子交换膜材料技术、全碳主链超强碱稳定的阴离子交换膜材料技术、超薄超强阴离子交换膜材料技术等十余项薄膜专利技术。

1. 政策环境：国家高度重视，由工信部牵头组织“生物医用材料创新揭榜挂帅项目”，本项目已成功入围，获得政策支持。解决医用级（尤其是血液透析膜用）和膜级聚砜过于依赖进口问题。

2. 市场环境：全球聚砜树脂年用量增长8-10%，中国增速超20%。然而，高端医用/膜级聚砜市场95%以上依赖进口（主要被巴斯夫、苏威垄断），价格昂贵。国产聚砜因杂质含量高、溶液稳定性差等问题，主要局限于中低端工程塑料领域，无法满足血液透析膜、高端分离膜等要求。

3. 潜在市场规模：国内血液透析患者已超84万人（2022年）且持续增长，对血液透析膜需求巨大，市场规模接近10亿元。医疗器械领域预计将占据聚砜全球市场的24.2%（2027年预测），国内市场空间巨大且亟待国产化填补。