围术期不良结局是临床麻醉的重大挑战：复苏期恶心呕吐发生率高达18-25%，术后苏醒延迟达18.56%，围术期死亡率达1-2%。当前麻醉决策多依赖医生经验，缺乏实时、精准的药物浓度监测手段。本项目基于中国科学院大连化物所20年离子迁移谱（IMS）技术积累，成功研制全球首款个性化精准麻醉床旁在线监护仪，实现对全血、呼出气中丙泊酚等麻醉剂的快速精准检测（1分钟内出结果），为老人、儿童等特殊人群提供个性化麻醉方案，推动麻醉从“经验驱动”转向“数据驱动”，显著降低并发症与死亡率。 

1.自主离子迁移谱技术：全球首创试剂辅助光电离源技术，搭配超高分辨离子迁移管，突破基质与湿度干扰；动态热解析与脉冲吹扫进样技术，实现全血/呼出气中麻醉剂的高效分离与检测。

2.性能指标国际领先：

全血检测：仅需20μL样本，1分钟出结果，检出限0.05μg/mL（无需前处理）；

呼出气检测：响应时间<0.1秒，检出限0.06ppbv（灵敏度为竞品16倍）；抗干扰能力强，避免七氟烷等药物干扰。

3.便携性与合规性：设备轻便（8.5kg）、体积小（38×28×25cm），适合床旁操作；2025年获国家二类医疗器械注册证，通过10+三甲医院300+例手术验证。 

1. 医院手术麻醉：全国1700家三甲医院（需4.25万台设备），本产品可提供实时血药浓度监测，降低并发症；

2. 医美与诊所：轻医美麻醉安全需求激增，便携设备适配小规模机构。

1. 里程碑成果：2023年与某医疗机构转化，已交付80套产品（20整机+60核心部件）；2025年4月国内首台医用血液丙泊酚分析仪下线，获日本弘前大学第三方验证；获中国医疗器械创新创业大赛总决赛第一名。

2.产业化规划：阶段1（12个月）：完成GMP产线建设，推广至50+三甲医院；阶段2（12个月）：获取CFDA批准，完善质量体系；阶段3（24个月）：开发呼出气监测仪及环泊酚检测产品，制定行业标准。